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MAG 2*orale soluz 20 bustine monodose 10 ml 1,5 g/10 ml

13,4114,90

MAG 2*orale soluz 20 bustine monodose 10 ml 1,5 g/10 ml

Disponibile (ordinabile)

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025519063

Descrizione

Descrizione Mag 2*Os 20 Bustine 2,25g

DENOMINAZIONE
MAG2CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Integratori minerali.PRINCIPI ATTIVI
Un flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesioUn flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesioUn flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesioUn flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesiopidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti cpidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti cpidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti cpidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileon effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileon effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileon effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale cparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale cparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale cparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti aontiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti aontiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti aontiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unae paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unae paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unae paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unabustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magbustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magbustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magbustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipinesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipinesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipinesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipieenti con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipieenti con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipieenti con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.nti, vedere paragrafo 6.1.nti, vedere paragrafo 6.1.nti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTI
MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d’arancia, metileMAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d’arancia, metileMAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d’arancia, metileMAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d’arancia, metileparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquaparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquaparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquaparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquadepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, adepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, adepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, adepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.cido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.cido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.cido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.INDICAZIONI
Stati carenziali di magnesio.Stati carenziali di magnesio.Stati carenziali di magnesio.Stati carenziali di magnesio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance deti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance deti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance deti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min). Da non somministrare nei soggetlla creatinina inferiore a 30 mL/min). Da non somministrare nei soggetlla creatinina inferiore a 30 mL/min). Da non somministrare nei soggetlla creatinina inferiore a 30 mL/min). Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia digitalica.ti sottoposti a terapia digitalica.ti sottoposti a terapia digitalica.ti sottoposti a terapia digitalica.

POSOLOGIA
Posologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzPosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzPosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzPosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bamione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bamione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bamione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini, la posologia potra’ essere stabilita dal medico previamente consbini, la posologia potra’ essere stabilita dal medico previamente consbini, la posologia potra’ essere stabilita dal medico previamente consbini, la posologia potra’ essere stabilita dal medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruzioni per l’uso MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: E’ opportuno agitarezioni per l’uso MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: E’ opportuno agitarezioni per l’uso MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: E’ opportuno agitarezioni per l’uso MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: E’ opportuno agitareprima dell’uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore eprima dell’uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore eprima dell’uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore eprima dell’uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore estaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlostaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlostaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlostaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirloin acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contein acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contein acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contein acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in acqua.nuto di una bustina in acqua.nuto di una bustina in acqua.nuto di una bustina in acqua.

CONSERVAZIONE
Soluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. PolvSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. PolvSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. PolvSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Polvere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condiziere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condiziere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condiziere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.one particolare per la conservazione.one particolare per la conservazione.one particolare per la conservazione.

AVVERTENZE
In pazienti con insufficienza renale e’ necessario ridurre la posologiIn pazienti con insufficienza renale e’ necessario ridurre la posologiIn pazienti con insufficienza renale e’ necessario ridurre la posologiIn pazienti con insufficienza renale e’ necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalita’ renale e la magnesemia. E’ opportuno ca e monitorare la funzionalita’ renale e la magnesemia. E’ opportuno ca e monitorare la funzionalita’ renale e la magnesemia. E’ opportuno ca e monitorare la funzionalita’ renale e la magnesemia. E’ opportuno considerare la possibilita’ che in corso di trattamento si verifichi deonsiderare la possibilita’ che in corso di trattamento si verifichi deonsiderare la possibilita’ che in corso di trattamento si verifichi deonsiderare la possibilita’ che in corso di trattamento si verifichi depressione dell’attivita’ cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcipressione dell’attivita’ cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcipressione dell’attivita’ cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcipressione dell’attivita’ cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcino di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodono di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodono di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodono di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodose di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina dise di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina dise di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina dise di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina diMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con lMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con lMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con lMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con la dose consigliata, l’assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea dose consigliata, l’assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea dose consigliata, l’assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea dose consigliata, l’assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 ga 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 ga 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 ga 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 gper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere quesio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere quesio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere quesio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metito medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metito medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metito medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): ple paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): ple paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): ple paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).ossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).ossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).ossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

INTERAZIONI
La somministrazione di magnesio per via orale puo’ determinare un ridoLa somministrazione di magnesio per via orale puo’ determinare un ridoLa somministrazione di magnesio per via orale puo’ determinare un ridoLa somministrazione di magnesio per via orale puo’ determinare un ridotto assorbimento delle tetracicline, pertanto e’ raccomandabile di nontto assorbimento delle tetracicline, pertanto e’ raccomandabile di nontto assorbimento delle tetracicline, pertanto e’ raccomandabile di nontto assorbimento delle tetracicline, pertanto e’ raccomandabile di nonsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetraciclinsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetraciclinsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetraciclinsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetracicline, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazie, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazie, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazie, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazioni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 oroni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 oroni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 oroni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitaree dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitaree dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitaree dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitareinterferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione cointerferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione cointerferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione cointerferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione concomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminancomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminancomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminancomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminaD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibileD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibileD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibileD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibilecomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l’uso concomitante di preparatcomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l’uso concomitante di preparatcomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l’uso concomitante di preparatcomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l’uso concomitante di preparati contenenti sali di calcio o fosfato poiche’ tali prodotti impedisconi contenenti sali di calcio o fosfato poiche’ tali prodotti impedisconi contenenti sali di calcio o fosfato poiche’ tali prodotti impedisconi contenenti sali di calcio o fosfato poiche’ tali prodotti impediscono l’assorbimento del magnesio. L’assunzione contemporanea di prodottio l’assorbimento del magnesio. L’assunzione contemporanea di prodottio l’assorbimento del magnesio. L’assunzione contemporanea di prodottio l’assorbimento del magnesio. L’assunzione contemporanea di prodottia base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralea base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralea base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralea base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralepuo’ potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutatpuo’ potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutatpuo’ potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutatpuo’ potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente.a attentamente.a attentamente.a attentamente.

EFFETTI INDESIDERATI
Rari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnaRari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnaRari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnaRari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poslati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poslati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poslati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Sesono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Sesono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Sesono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazgnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazgnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazgnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del mediioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del mediioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del mediioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delcinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delcinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delcinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delrapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilrichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilrichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilrichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.govsistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.govsistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.govsistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa..it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa..it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa..it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E’ consigliabile che in gravidanza e allattamento l’assunzione del farE’ consigliabile che in gravidanza e allattamento l’assunzione del farE’ consigliabile che in gravidanza e allattamento l’assunzione del farE’ consigliabile che in gravidanza e allattamento l’assunzione del farmaco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita’maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita’maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita’maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita’. Il magnesio e’ considerato compatibile con l’allattamento.. Il magnesio e’ considerato compatibile con l’allattamento.. Il magnesio e’ considerato compatibile con l’allattamento.. Il magnesio e’ considerato compatibile con l’allattamento.

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